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圖書簡介

本書是為化學專業(yè)本科生和研究生編寫的有機化學專業(yè)課教材。
本書是在2002年出版的《有機合成化學與路線設計》基礎上修訂而成的。全書主要內(nèi)容包括兩個方面：一是在學生已掌握基礎有機化學知識的前提下，介紹和討論各類有機化學反應，如氧化反應、還原反應、環(huán)化反應、雜原子插入反應以及元素有機化合物的應用等大量的和實用性的反應，以豐富學生常用的有機合成反應和技術(shù)方面的基礎知識；二是介紹與討論有機合成路線設計的思維方法和技巧，如目標分子的拆開、逆合成分析、合成子與極性轉(zhuǎn)換、導向基團和保護基的引入、合成路線的簡化等。在此基礎上，還介紹了當代有機合成路線設計方面的專家Corey的合成設計的重要策略，并以幾個復雜的天然產(chǎn)物為例，討論它們的全合成路線。
讀者對象：化學專業(yè)本科生、研究生和從事有機合成化學的科技人員。
目錄
1 緒論
1.1　有機合成的目的和任務
1.1.1　什么是有機合成
1.1.2　基本有機合成工業(yè)和精細有機合成工業(yè)
1.1.3　有機合成路線設計
1.2　有機合成的發(fā)展狀況
1.2.1　有機合成的回顧
1.2.2　有機合成與整體有機化學的關系
1.2.3　天然物質(zhì)可由有機合成制備
1.2.4 為了驗證并擴充化學理論而合成新化合物
1.2.5　先想象適合于應用的分子結(jié)構(gòu)，再合成所需分子
1.3　有機合成的現(xiàn)代成就
1.4　有機合成的發(fā)展趨勢
1.4.1　有機合成發(fā)展的良好客觀條件和改進方向
1.4.2　有機合成化學與其他學科相結(jié)合的發(fā)展趨勢
2　有機合成與路線設計的基礎知識
2.1　有機合成的要點
2.1.1 以周期表為依據(jù)
2.1.2　以羰基化合物為中心
2.1.3　鍵結(jié)方式和鍵的極性
2.1.4　對等性
2.1.5 氧化態(tài)
2.1.6 反應種類
2.2　有機合成路線設計的基本方法
2.2.1　合成路線設計的原則與基本方法
2.2.2　合成設計實例
2.3　有機合成反應的選擇性
2.3.1　選擇性
2.3.2　反應的控制因素
3　分子的拆開
3.1　優(yōu)先考慮骨架的形成
3.2　分子的拆開法和注意點
3.2.1　在不同部位拆開分子的比較.
3.2.2　考慮問題要全面
3.2.3　要在回推的適當階段將分子拆開
3.3 醇的拆開
3.4　β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的拆開
3.4.1 β-羥基羰基化合物的拆開
　 3.4.2　α，β-不飽和醛或酮的拆開
3.5　1，3-二羰基化合物的拆開
3.5.1　相同酯間的縮合
3.5.2　酯分子內(nèi)縮合
3.5.3　不同酯間縮合
3.5.4　酮與酯縮合
3.5.5　酯與腈縮合
3.6　1，5-二羰基化合物的拆開
3.6.1　Michael加成
3.6.2　Mannich反應的應用
3.7　α-羥基羰基化合物(1，2-二氧代化合物)的拆開
3.7.1　α-羥基酸的拆開
3.7.2　α-羥基酮的拆開
3.7.3　1，2-二醇
3.8　1，4-和1，6-二羰基化合物的拆開
3.8.1　1，4-二羰基化合物的拆開
3.8.2　γ-羥基羰基化合物拆開
3.8.3　1，6-二羰基化合物的拆開
3.9　內(nèi)酯合成
4　導向基的引入
4.1　活化是導向的主要手段　
　……
5　合成子與極性轉(zhuǎn)換
6　氧化反應
7　還原反應
8　保護基團
9　環(huán)化反應
10　含雜原子有機化合物的合成
11　磷、硫、硅在有機合成中的應用
12　合成問題的簡化
13　Corey有關有機合成路線設計的五大策略
14　天然產(chǎn)物全合成實例
參考文獻
常用縮略語
中文索引
英文索引

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